[2] . رمضانی غریبدوستی، صفر، مسئولیت مدنی تولید کنندگان و توزیع کنندگان دارو، پایان نامه کارشناسی ارشد حقوق خصوصی، دانشگاه شهید بهشتی، سال 1388، صفحه 2؛ کاتوزیان، دکتر ناصر، حمایت از زیان‌دیده و مسئولیت تولید کننده در حقوق فرانسه، مجله دانشکده حقوق و علوم سیاسی، تابستان 1384، شماره 68، صفحه 183-180. [3] . ابراهیمی، دکتر سید نصرالله، مسئولیت تولید کالای معیوب و حمایت از مصرف کنندگان (تحلیل حقوقی در سه نظام حقوقی برتر دنیا)، پژوهش نامه حقوق و علوم سیاسی، سال دوم، تابستان 1386، شماره پنجم، صفحه 17. [4] . دکتر سید نصرالله ابراهیمی، همان، صفحه 18. . MacPheron v. Buick Motor Co. [6]. کاتوزیان، دکتر ناصر، مسئولیت ناشی از عیب تولید- مطالعه انتقادی و تطبیقی در تعادل حقوق تولید کننده و مصرف کننده-، چاپ سوم، انتشارات دانشگاه تهران، 1390، شماره 9، صفحه 15؛ بزرگمهر، داود، مسئولیت مدنی تولید کنندگان کالا، مجله حقوقی دادگستری، بهار 1385، شماره 54، صفحه 42-41؛ Garner, Bryan A,  Black’s Law Dictionary, West Publishing co, 8^th,^, 2004, p.1245. . Tobiast, Carl, FDA Regulatory Compliance Recognized,Cornell Law Reviw, Vol.93, 2007-2008, p.1011. [8]  . ابراهیمی، دکتر سید نصرالله همان، صفحه 21. . Greenman v. Yuba Power Products, Inc.  . Davist, Mary J, Design Defect Liability: In Search of  a  Standard of Responsibility, The Wayne Law Review, Vol.39, 1992-1993, p.1232. .Davis, Katherine A,  An International Drug Administration: Curing Uncertainty in International Pharmaceutical Product Liability, Northwestern Journal of International Law and Business, Spring 1998, 18, 3, ABI/INFORM Global, p.688. . Ibid, p.690. . Ibid, p.692. [14] . ابراهیمی، دکتر سید نصرالله، همان، صفحه 27. [15] . همان، صفحه 37. . Development Defect. .Massam, A.D.W,  Product liability: The Special Problem of Medicines, Managerial and Decision Economics, Vol.2, No.3, Sep. 1981.  p.161. «در سوئد، تصمیم بر آن گرفته شد که  بایستی از افراد زیان دیده که به واسطه واکنش‌های غیرقابل پیش بینی دارو آسیب دیده‌اند به وسیله یک طرح سازمان یافته جبران خسارت شود. دیدگاهی که در سوئد مطرح شده این است که دارو هم اثرات منفی و هم اثرات مثبت دارد و باید میان آن‌ها توازن برقرار گردد. طرحی  که در اول جولای 1978 اجرا شد مجموعه‌ای از تمام تولید کنندگان و وارد کنندگان داوطلب در سوئد بودند. در حقیقت این طرح یک بیمه مسئولیت مدنی ناشی از تولید نیست که محصولات معیوب را پوشش دهد؛ بلکه طرحی است که ریسک‌های مربوط به مصرف عادی دارو را پوشش می‌دهد. برخی از ریسک‌ها را بیمار باید بپذیرد و هرچقدر که بیماری جدی‌تر باشد به میزان بیشتری بیمار باید ریسک مربوط به آن و حتی مرگ را بپذیرد. آسیب‌هایی که به طور متعارف بایستی پذیرفته شود و همچنین به عنوان نتیجه مصرف دارو قابل پیش بینی هستند جایی در جبران خسارت ندارند. آسیب‌هایی را که نمی‌توان پیش بینی کرد حتی اگر فی‌الواقع وقوع آن‌ها قابل شناسایی باشند، در زمره جبران خسارت قرار می‌گیرند.» (Ibid, p.161.) برای مطالعه تفصیلی رویه قضایی امریکا، حقوق فرانسه، بلژیک، ایتالیا، آلمان، ایرلند جنوبی و انگلیس نگاه کنید به: کاتوزیان، دکتر ناصر، همان، شماره 58-10، صفحه 106-18.